NIH、人間の体細胞モザイク現象をカタログ化するプログラムに 1 億 4,000 万ドルを資金提供

ニューヨーク – 国立衛生研究所は木曜日、共通基金のヒト組織全体にわたる体細胞モザイク現象（SMaHT）ネットワークという新しいプログラムを立ち上げると発表した。このプログラムは、体細胞モザイク現象、つまり体の中で起こる遺伝的変異についての研究者の理解を深めることを目的としている。非生殖細胞および組織。

このネットワークの下で、この景観を探求するプロジェクトに対して、資金が利用可能になるまで、5 年間で総額 1 億 4,000 万ドルの賞金が授与されます。

NIHのプログラム調整・計画・戦略的取り組み部門のディレクター代理、ロバート・アイジンガー氏は声明で、「モザイク主義の影響範囲の広さにより、NIHの1つの研究所やセンターだけが単独で取り組むのは困難になっている」と述べた。

SMaHT ネットワークの全体的な目標は、時間の経過とともに自然に発生する体細胞遺伝的変異が、人間の発育や老化、さらにはがん、未診断の疾患、およびがん、未診断の疾患などの幅広い疾患や障害にどのような影響を与えるかについての研究をサポートするための基礎知識を提供することです。脳、筋肉、皮膚、免疫系の障害。

同研究所によると、参加者は、さまざまな細胞型や組織、そして人間のライフステージ全体における体細胞モザイク現象をより適切に検出するための最先端技術を開発することも期待されているという。

NIH国立研究所のウォルター・コロシェツ所長は、「転移因子やいわゆる『ジャンプ遺伝子』の動きによるものなど、体細胞突然変異を特定する技術が時間の経過とともに進歩することで、加齢に伴う疾患の新たな理解につながるだろう」と述べた。神経疾患と脳卒中について声明で述べた。

これまでのところ、NIHはネットワークを確立するために22の賞を発行しており、その中には150人の死後のヒトドナーから10～15個の組織の共通セットを収集する調達センターや、ゲノムを特定し、組織における体細胞遺伝的変異の多様性を説明します。

NIHによると、このプロジェクトでは、さまざまな祖先やライフステージを持つ個人から組織が収集され、脳、血液、皮膚、筋肉、結腸、脾臓、子宮、精管、卵巣、精巣のサンプルが含まれる可能性が高いという。

この助成金には、データ分析センター、新しい DNA 配列決定および分析技術を開発するプログラム、組織センターへの支援も含まれています。

2023年には、組織センターの設立のためにワシントン大学医学部に150万ドル、データ分析センターのためにハーバード大学医学部に200万ドル、組織調達センターのために国立疾病研究交流に300万ドルが資金提供される予定である。

さらなる資金は、ブロード研究所に92万ドル、シアトル小児病院に250万ドル、ニューヨークゲノムセンターに150万ドル、ベイラー医科大学に250万ドル、ワシントン大学セントルイス校に250万ドルを含む、さまざまなゲノム解析センターに送られる予定である。 。

さまざまなツール開発プロジェクトに対してそれぞれ 50 万ドル以下の助成金が、メイヨー クリニック ロチェスター、ダナ ファーバーがん研究所、ブロード研究所、ボストン小児病院、ニューヨーク大学医学部、マサチューセッツ大学医学部、ケース ウェスタンの研究者に送られます。リザーブ大学、コーネル大学ウェイル医科大学、ユタ大学、ミシガン大学、ベイラー医科大学、スタンフォード大学。